微泡超声增强庆大霉素对大肠杆菌抗菌作用的机制研究

朱晗晓    严世贵    蔡迅梓     林调     黄乐怡    胡斌    陈云琳     师钟丽

【摘要】目的观察微泡超声对庆大霉素抑制大肠杆菌的增强效果，并探讨其可能机制。方法配制1×10CFU／ml大肠杆菌（ATCC25922）悬液，分为空白对照组、微泡（Sonovue）组、超声组和微泡超声组，每组按照庆大霉素浓度进一步分为0、1、2μgCml三个浓度组（n=8）。微泡浓度为体积分数10％。超声辐照强度为300mW／cm2，频率为46．5kHz，占空比为33％，辐照时间为12h。平板计数法比较各组残留活菌密度，取对数（10g10CFU／m1）行统计学分析。每组另取少量菌液行透射电镜扫描，观察残留菌的微观形态。结果未添加庆大霉素时，四组残留菌量的差异无统计学意义；庆大霉素1Ixg／ml时，微泡超声组（5．44±0．49logl0CFU／m1）与空白对照组（7．44±0．64logl0CFU／m1）、微泡组（7．19±0．38logl0CFU／m1）、超声组（6．86±0．29logl0CFU／m1）的差异均有统计学意义；庆大霉素浓度为2μg／ml时，微泡超声组（2．87±0．28logl0CFU／m1）与空白对照组（4．45±0．43loglOCFU／m1）、微泡组（4．33±0．40logl0CFU／m1）、超声组（3．89±0．37log10CFU／m1）的差异仍均有统计学意义。上述药物浓度下超声组与空白对照组菌量的差异均无统计学意义。透射电镜扫描提示，与单纯超声辐照相比，微泡超声辐照可进一步改变细菌胞膜的形态，胞膜皱褶更明显，存在较多不连续。结论与单纯超声辐照相比，微泡超声可以进一步提高庆大霉素对大肠杆菌的抗菌效果，可能与微泡增强超声的“声孔效应”有关。