赵彦涛 李忠海 胡先同 韩丽伟 白玉龙 李矛
目的 研究不同浓度rhBMP-2对MC3T3-E1细胞增殖、ALP活性及成骨分化的影响规律。
方法 MC3T3-E1细胞接种到培养板24 h后,试验组分别加入1.25、2.5、5、10 μg/ml的rhBMP-2进行药物干预,对照组加入全培。试验组应用CCK-8法检测细胞增殖活性,PNPP法检测细胞ALP活性,RT-PCR法检测成骨标志蛋白mRNA的表达情况。
结果 rhBMP-2浓度为2.5 μg/ml时开始促进细胞的增殖(P <0.05),rhBMP-2浓度为5 μg/ml时促进作用达到峰值(P <0.05)。rhBMP-2浓度为2.5 μg/ml时ALP活性显著提高(P <0.05);rhBMP-2浓度为5 μg/ml和10 μg/ml时,ALP活性较浓度为2.5 μg/ml时继续升高,但差异无统计学意义(P >0.05)。ALP、COL1-α以及转录因子RUNX-2的mRNA含量均在加入浓度5 μg/ml rhBMP-2后明显升高(P <0.05),继续加大rhBMP-2浓度,mRNA含量没有明显增加。
结论 在研究范围内,rhBMP-2对MC3T3-E1的影响呈浓度依赖性。