MG63细胞与国产多孔钽材料共培养后成骨相关因子的表达研究

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MG63细胞与国产多孔钽材料共培养后成骨相关因子的表达研究

第一作者:王茜 编号 : #114842#
2015-01-15
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王茜  张辉  耿丽鑫  李琪佳  甘洪全  王辉  毕成  王志强


  目的:观察MG63细胞与国产多孔钽材料共培养后成骨相关因子的表达,探讨该材料作为骨组织工程支架的可行性。


  方法:实验分为3组,A组为多孔钽材料与MG63细胞共培养组,B组为多孔钽浸提液与MG63细胞共培养组,C组为单纯MG63细胞培养组。A组于培养后3、5、7 d行扫描电镜观察细胞在材料上的黏附情况;培养5 d分别采用免疫组织化学染色和Western blot检测各组成骨相关因子Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx-2)、骨钙素(osteocalcin,OC)和纤维连接蛋白(fibronectin,FN)的表达。


  结果:培养3 d,A组细胞在材料表面及孔隙内黏附生长,细胞排列较稀疏,突起少;5 d,相邻细胞互相连接成片状,覆盖材料表面及孔隙内壁;7 d,细胞分泌大量细胞外基质,覆盖大部分材料表面。各组细胞均有不同程度Runx-2、OC和FN表达,其中A组细胞质深染,表达较其余2 组明显。免疫组织化学染色和Western blot定量分析示,A组Runx-2、OC表达量显著高于B、C组(P < 0.05);B、C组间差异无统计学意义(P > 0.05)。3组间FN表达量比较,差异均无统计学意义(P > 0.05)。


  结论:国产多孔钽材料有利于MG63细胞的早期黏附、生长,并可能影响Runx-2、OC的表达,可用作骨组织工程支架材料。

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